PATHFAST™ определяет количество hs Trop I, NTproBNP, D-димера, hsCRP, миоглобина и массы CK-MB в одном образце цельной крови. Количественные данные параллельных анализов дают результаты в течение нескольких минут, что облегчает принятие терапевтического решения. Основы безопасной диагностики на месте больных с острым коронарным синдромом, подозрением на ишемическую недостаточность, венозную тромбоэмболию, воспаление и повреждение миокарда. PATHFAST™ hs-cTnI — это иммуноанализ для количественного определения in vitro сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови и плазме человека, обработанных антикоагулянтами, на анализаторе PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI может использоваться в качестве вспомогательного средства при диагностике острого инфаркта миокарда и при стратификации риска пациентов с острым коронарным синдромом. Помимо диагностики ОИМ, выявление низких уровней сердечного тропонина может позволить прогнозировать информацию (стратификацию риска) с точки зрения краткосрочной и отдаленной смертности пациентов. Низкие концентрации cTnI можно анализировать с помощью высокочувствительных анализов сердечного тропонина (hs-cTnI), которые соответствуют критериям, определенным IFCC и ESC. PATHFAST™ обеспечивает высокую точность и точность результатов испытаний, аналогичную центральному лабораторному анализатору, в сочетании с гибкостью анализа POCT менее 17 минут из цельной крови и плазмы с помощью всего в одном картридже. Новый анализ PATHFAST™ hs-cTnI соответствует рекомендациям[1] руководств IFCC и ESC по раннему выявлению ОИМ.
Технические характеристики
ХарактеристикиТехнологияХемилюминесценция, массаДругие характеристикиточность






